سونوگرافی NT در چه هفتهای از بارداری انجام میشود؟ در این مقاله به زمان انجام، اهمیت و تفسیر نتایج این سونوگرافی حیاتی در دوران بارداری میپردازیم.
آنچه در این مقاله میخوانید
زمان انجام سونوگرافی NT در دوران بارداری
بهترین سونوگرافی غربالگری جنین در غرب تهران با بهرهگیری از تجهیزات پیشرفته و تخصص بالای پزشکان، انواع سونوگرافیهای دقیق از جمله غربالگری مرحله اول، آنومالی و داپلر را ارائه میدهد تا سلامت جنین شما با بالاترین دقت بررسی گردد.
اهمیت سونوگرافی غربالگری مرحله اول

بهطور کلی، انجام این سونوگرافی از دو جهت حائز اهمیت است:
تشخیص زودهنگام ناهنجاریهای کروموزومی: سونوگرافی غربالگری یکی از اولین روشهای تشخیصی برای بررسی سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی است.
ارزیابی سلامت عمومی جنین: این سونوگرافی میتواند به پزشکان در بررسی سایر مشکلات مادرزادی، بهویژه ناهنجاریهای قلبی، کمک کند.
چگونه نتایج سونوگرافی تفسیر میشود؟
نتایج این سونوگرافی معمولاً بر اساس ضخامت مایع پشت گردن جنین سنجیده میشود. مقدار طبیعی آن بسته به سن جنین متفاوت است، اما بهطور کلی:
کمتر از ۳ میلیمتر :در محدوده طبیعی و کمخطر در نظر گرفته میشود.
بین ۳ تا ۳.۵ میلیمتر: نیاز به بررسیهای بیشتر از طریق آزمایشهای تکمیلی دارد.
بیشتر از ۳.۵ میلیمتر: احتمال وجود ناهنجاریهای کروموزومی و مشکلات مادرزادی افزایش مییابد و آزمایشهای تکمیلی مانند آمنیوسنتز توصیه میشود.
اگر نتیجه سونوگرافی غیرطبیعی باشد، چه باید کرد؟

بررسی دقیقتر نتایج توسط پزشک متخصص
پزشک متخصص زنان و زایمان یا فلوشیپ پریناتولوژی (طب مادر و جنین) ابتدا عددسونوگرافی غربالگری اول را با توجه به سن بارداری و سایر عوامل مقایسه میکند.انجام آزمایشهای تکمیلی
در صورت غیرطبیعی بودن نتیجه سونوگرافی ، پزشک ممکن است آزمایشهای بیشتری را برای ارزیابی دقیقتر وضعیت جنین تجویز کند:آزمایش خون غربالگری (آزمایش دبل مارکر یا کواد مارکر): این آزمایش سطح هورمونهای خاص در خون مادر را بررسی میکند و در ترکیب با سونوگرافی غربالگری، احتمال وجود ناهنجاریها را ارزیابی میکند.
آزمایش NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)): این آزمایش غیرتهاجمی، DNA جنین را که در خون مادر جریان دارد، بررسی میکند و میتواند با دقت بالایی احتمال برخی اختلالات کروموزومی را مشخص کند.
اکوکاردیوگرافی جنین: در برخی موارد که غربالگری مرحله اول افزایشیافته است، پزشک ممکن است سونوگرافی تخصصی قلب جنین را در هفتههای ۱۸ تا ۲۲ بارداری توصیه کند.
انجام آزمایشهای تشخیصی در صورت نیاز
اگر آزمایشهای غربالگری احتمال بالای ناهنجاریهای کروموزومی را نشان دهند، پزشک ممکن است آزمایشهای تهاجمیتر و دقیقتر را پیشنهاد کند:آمنیوسنتز: در این روش، مقدار کمی از مایع آمنیوتیک اطراف جنین برای بررسی کروموزومی و تشخیص قطعی اختلالات ژنتیکی گرفته میشود.
نمونهبرداری از پرزهای جفتی (CVS): این آزمایش معمولاً در هفتههای ۱۱ تا ۱۴ انجام میشود و نمونهای از سلولهای جفت برای بررسی ژنتیکی برداشته میشود.
مشاوره با متخصص ژنتیک
در صورت تأیید احتمال بالای ناهنجاریهای کروموزومی، مراجعه به متخصص ژنتیک توصیه میشود تا درباره نتایج، میزان خطر و گزینههای بعدی اطلاعات کامل دریافت کنید.
نتیجه گیری
منابع
my.clevelandclinic.org
fetalmedicine.com


